Reizdarmsyndrom: Unterschied zwischen den Versionen

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* Frauen > Männer
* Frauen > Männer
* teilweise spontan rückläufig, häufig chronisch
* teilweise spontan rückläufig, häufig chronisch
* keine gesteigerte Koprävalenz mit anderen GI-Erkrankungen, aber mit psychischen Erkrankungen (z. B. Depression)
* keine gesteigerte Koprävalenz mit anderen GI-Erkrankungen, aber mit somatoformen/psychischen Erkrankungen (z. B. Depression)


== Diagnose ==
== Diagnose ==


* Kriterien:
* '''Kriterien nach aktueller S3-Leitlinie''':
*# chronische (> 3 Monate) GI-Beschwerden, die von Patient und Arzt auf den Darm bezogen werden, i.d.R. Stuhlgangsveränderungen
*# chronische (> 3 Monate) GI-Beschwerden, die von Patient und Arzt auf den Darm bezogen werden, i.d.R. Stuhlgangsveränderungen
*# Patient sucht deswegen Hilfe und/oder macht sich Sorgen, Lebensqualität relevant beeinträchtigt
*# Patient sucht deswegen Hilfe und/oder macht sich Sorgen, Lebensqualität relevant beeinträchtigt
*# keine andere Ursache bekannt
*# keine andere Ursache bekannt
* Subtypen, jeweils ca. ⅓:
* '''Subtypen''', jeweils ca. ⅓:
** Diarrhö-dominant (RDS-D)
** Diarrhö-dominant (RDS-D)
** Obstipations-dominant (RDS-O)
** Obstipations-dominant (RDS-O)
** gemischt bzw. alternierend (RDS-M)
** gemischt bzw. alternierend (RDS-M)
* Schweregrad: verschiedene Scores, aber kein Konsensus
* Schweregrad: verschiedene Scores, aber kein Konsensus
* obligat:
* '''ROM-III-Kriterien''':
** abdominelle Schmerzen oder Unwohlsein
** innerhalb der letzten 12 Monate mindestens 12 Wochen
** zwei der drei Kriterien:
**# Linderung durch Stuhlgang
**# Beginn der Schmerzen verbunden mit einer Veränderung der Stuhlhäufigkeit
**# Beginn der Schmerzen verbunden mit einer Veränderung der Stuhlkonsistenz
* Nebenkriterien:
** abnorme Stuhlhäufigkeit (> 3/Tag, < 3/Woche)
** abnorme Stuhlkonsistenz, schleimiger Stuhl
** abnorme Defäkation (starkes Pressen, imperativer Stuhldrang, Gefühl der unvollständigen Entleerung)
** Blähungen, Völlegefühl
* '''ROM-IV-Kriterien (2016)''':
** rezidivierende abdominelle Schmerzen, mind. 1 x/Woche über mind. 3 Monate
** begleitet von mind. 2 Kriterien:
**# in Verbindung mit Stuhlgang
**# verbunden mit einer Veränderung der Stuhlhäufigkeit
**# verbunden mit einer Veränderung der Stuhlkonsistenz
** mind. seit 6 Monaten
* Ausschluss struktureller/biochemischer Veränderungen
* DD [[ICD-10-Somatoforme Störungen|somatoforme autonome Störung des unteren GI-Traktes]]
 
=== "red flags" ===
 
* weitere Diagnostik einleiten bei
** Leitsymptom Durchfall
** Fieber
** Blut im Stuhl
** Gewichtsverlust > 10 % bei unveränderter Nahrungszufuhr
** nächtliche Symptome
** Kolonkarzinom in der Familie
** Erstmanifestation der Beschwerden nach dem 50. Lebensjahr
** kurze (< 6–12 Monate) Anamnese und/oder progrediente Symptomatik
** im Basislabor: Anämie, Entzündungszeichen
 
== Untersuchungen/Differentialdiagnosen ==
 
* '''obligat''':
** Anamnese (&rarr; Bristol-Stuhlformen-Skala, siehe Weblinks)
** Anamnese (&rarr; Bristol-Stuhlformen-Skala, siehe Weblinks)
** Ausschluss DD
** Ausschluss DD
** psychosoziales Screening
** psychosoziales Screening &rarr; Depression, Angststörung, (Tendenz zu) Somatisierung (extraintestinale Beschwerden?)
** körperl. Untersuchung inkl. rektale U.
** körperl. Untersuchung inkl. rektale U.
** Abdomen-Sono
** Abdomen-Sono &rarr; RF, z.B. Pankreas
** bei Frauen gyn. U.
** bei Frauen gyn. U.
** Basislabor
** Basislabor &rarr; Lebererkrankungen, hormonelle Störungen
* '''erweiterte Diagnostik''':
** bei Diarrhoe:
*** Ileokoloskopie mit Biopsien &rarr; Kolonkarzinom, CED, Zöliakie
*** ÖGD &rarr; Magenkarzinomen und Magengeschwüren
*** H2-Atemtests &rarr; Laktoseintoleranz, Fruktosemalabsorption, Dünndarmfehlbesiedlung
*** Test auf eine Sorbitunverträglichkeit
*** Stuhl-Mikrobiologie
** bei Obstipation:
*** Kolontransitzeit
*** Defäkographie
*** anorektale Manometrie
* '''nicht empfohlen:'''
** IgG auf Nahrungsmittelallergene
** quantitative Parameter der Stuhlflora
** Biomarker (fehlende Evidenz)
** paramedizinische Verfahren (Kinesiologie etc.)
 
== Pathophysiologie ==
 
* Wechselspiel von
** genetischer Prädisposition
** Mikrobiom &rarr; bakterielle Fehlbesiedlung
** Infektionen als Auslöser
** Permeabilität der Darmwand
** Immunaktivierung (Lymphozyten, Mastzellen, EC-Zellen)
** neuronale Aktivierung
** Motilität, Sekretion der Darmwand
** viszerale Hypersensitivität/Hyperalgesie/Allodynie
** psychischen Faktoren (z.B. erlerntes Krankheitsverhalten, akuter/chronischer Stress
 
== Therapie ==
 
=== Basistherapie ===
 
* Diagnosestellung, Information &rarr; '''Schutz vor unnötiger/schädlicher Diagnostik und Therapie'''
* Ernst nehmen
* Krankheitsmodell vorstellen
* realistische Therapieziele formulieren
* bei subjektiv nahrungsabhängigen Beschwerden:
** Protokoll von Essen/Beschwerden
** evtl. Eliminationsdiät &rarr; nach 4 Wochen wieder beenden, falls keine Effekt!
 
=== Medikation ===
 
* keine Standardtherapie &rarr; jede Therapie "probatorisch" und symptomatisch
* Dauer des Versuches vorab mit dem Patienten besprechen
* bei fehlendem Ansprechen nach spätestens (!) 3 Monaten wieder absetzen
* '''keine NSAR oder Opiate''' zur Schmerztherapie
* '''nicht''' Pregabalin /Gabapentin
* Rifaximin (500 mg 1-0-1 oder 200 mg 1-1-1) nur bei therapierefraktären Blähungen
 
{| class="wikitable"
! Wirkstoff !! Evidenzgrad
|-
| Probiotika<br /> DD Obstipation, Diarrhoe, Blähungen, Schmerz<br />1. Wahl: Flohsamenschalen || B/A
|-
| Phytotherapeutika || B/A
|-
| Loperamid || A
|-
| Entschäumer || C
|-
| TZA bei Diarrhoe || A
|-
| SSRI bei Obistipation/Schmerz || B/A
|-
| Spasmolytika bei Schmerzen<br />Mebeverin, Butylscopolamin || A
|-
| Laxanzien vom Macrogoltyp || B
|-
| Pfefferminzöl (Spasmolytikum) || B
|}
 
* neue Entwicklungen: '''duale Wirkstoffe''' (Funktion/Schmerz)
** Prucaloprid: 5-HT4-Rezeptoragonisten, prokinetisch
** Linaclotid, Plecanatid: Guanylatcyclase-C-Agonisten, verdauungsfördernde und lokal schmerzlindernd
** Asimadolin: peripher wirkender, selektiver &kappa;-Opioid-Rezeptor (KOR)-Agonist, prokinetisch und schmerzreduzierend
** Ibodutant: selektiver Neurokinin-2-(NK2)-Rezeptor-Antagonist, reduziert Motilität und Hypersensitivität
** Elobixibat: partielle Hemmung des ilealen Gallensäure-Transporters (IBAT), Modulation des enterohepatischen Gallensäure-Kreislaufs
 
=== weitere Therapien ===
 
* Vermeidung beenden!
* Sport bzw. achtsames Bewegen (Tai Chi, QQui gong)
* Ressourcen fokussieren und verstärken
* häufig fluktuierender Verlauf &rarr; Placebo-Effekte berücksichtigen
* systemische Aspekte (Stress)
* Modell/Konzept vermitteln &rarr, biolog. Faktoren "echt"
* '''Psychotherapie: Evidenzgrad A''', v.a. Hypnotherapie
** Trance = Zeit und Ort der Sicherheit, Erholung, Regeneration
** Wachsuggestionen
* schwache Evidenz:
** Ernährungsumstellung:
*** individuell
*** Probiotika, Ballsststoffe
*** Eliminationsdiäten &rarr; Unverträglichkeiten abklären, zeitlich begrenzen
** Yoga, autogenes Training, Tai-chi, Qigong
** Heilfasten
** Akupunktur: deutlicher Placeboeffekt
* Stuhltransplantation:
** bisher nur Kasuistiken
** "Do it yourself" &rarr; Internet
 


== Weblinks ==
== Weblinks ==


* http://www.aerzteblatt.de/archiv/111708/Reizdarmsyndrom-die-wichtigsten-Empfehlungen
* https://www.aerzteblatt.de/archiv/230599/S3-Leitlinie-zum-Reizdarmsyndrom-Sicher-diagnostizieren-und-therapieren
* http://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/021-016.html
* http://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/021-016.html
* http://www.darm-mit-charme.de/
* http://www.darm-mit-charme.de/
* http://de.wikipedia.org/wiki/Bristol-Stuhlformen-Skala
* http://de.wikipedia.org/wiki/Bristol-Stuhlformen-Skala
* https://www.reizdarmtherapie.net/2015/04/07/bauchhypnose-alles-andere-als-nur-zauberei/ CD "Schmetterlinge im Bauch"
* [https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/98058/ Darm denkt mit: Nur eine Synapse bis zum-Hirnstamm]


[[Kategorie:Somatik]]
[[Kategorie:Gastroenterologie]]

Aktuelle Version vom 15. April 2023, 16:52 Uhr

= Irritable Bowel syndrome (IBS) → Neurogastroenterologie

Grundlagen

  • Prävalenz unklar, wohl so um die 2-3%
  • Frauen > Männer
  • teilweise spontan rückläufig, häufig chronisch
  • keine gesteigerte Koprävalenz mit anderen GI-Erkrankungen, aber mit somatoformen/psychischen Erkrankungen (z. B. Depression)

Diagnose

  • Kriterien nach aktueller S3-Leitlinie:
    1. chronische (> 3 Monate) GI-Beschwerden, die von Patient und Arzt auf den Darm bezogen werden, i.d.R. Stuhlgangsveränderungen
    2. Patient sucht deswegen Hilfe und/oder macht sich Sorgen, Lebensqualität relevant beeinträchtigt
    3. keine andere Ursache bekannt
  • Subtypen, jeweils ca. ⅓:
    • Diarrhö-dominant (RDS-D)
    • Obstipations-dominant (RDS-O)
    • gemischt bzw. alternierend (RDS-M)
  • Schweregrad: verschiedene Scores, aber kein Konsensus
  • ROM-III-Kriterien:
    • abdominelle Schmerzen oder Unwohlsein
    • innerhalb der letzten 12 Monate mindestens 12 Wochen
    • zwei der drei Kriterien:
      1. Linderung durch Stuhlgang
      2. Beginn der Schmerzen verbunden mit einer Veränderung der Stuhlhäufigkeit
      3. Beginn der Schmerzen verbunden mit einer Veränderung der Stuhlkonsistenz
  • Nebenkriterien:
    • abnorme Stuhlhäufigkeit (> 3/Tag, < 3/Woche)
    • abnorme Stuhlkonsistenz, schleimiger Stuhl
    • abnorme Defäkation (starkes Pressen, imperativer Stuhldrang, Gefühl der unvollständigen Entleerung)
    • Blähungen, Völlegefühl
  • ROM-IV-Kriterien (2016):
    • rezidivierende abdominelle Schmerzen, mind. 1 x/Woche über mind. 3 Monate
    • begleitet von mind. 2 Kriterien:
      1. in Verbindung mit Stuhlgang
      2. verbunden mit einer Veränderung der Stuhlhäufigkeit
      3. verbunden mit einer Veränderung der Stuhlkonsistenz
    • mind. seit 6 Monaten
  • Ausschluss struktureller/biochemischer Veränderungen
  • DD somatoforme autonome Störung des unteren GI-Traktes

"red flags"

  • weitere Diagnostik einleiten bei
    • Leitsymptom Durchfall
    • Fieber
    • Blut im Stuhl
    • Gewichtsverlust > 10 % bei unveränderter Nahrungszufuhr
    • nächtliche Symptome
    • Kolonkarzinom in der Familie
    • Erstmanifestation der Beschwerden nach dem 50. Lebensjahr
    • kurze (< 6–12 Monate) Anamnese und/oder progrediente Symptomatik
    • im Basislabor: Anämie, Entzündungszeichen

Untersuchungen/Differentialdiagnosen

  • obligat:
    • Anamnese (→ Bristol-Stuhlformen-Skala, siehe Weblinks)
    • Ausschluss DD
    • psychosoziales Screening → Depression, Angststörung, (Tendenz zu) Somatisierung (extraintestinale Beschwerden?)
    • körperl. Untersuchung inkl. rektale U.
    • Abdomen-Sono → RF, z.B. Pankreas
    • bei Frauen gyn. U.
    • Basislabor → Lebererkrankungen, hormonelle Störungen
  • erweiterte Diagnostik:
    • bei Diarrhoe:
      • Ileokoloskopie mit Biopsien → Kolonkarzinom, CED, Zöliakie
      • ÖGD → Magenkarzinomen und Magengeschwüren
      • H2-Atemtests → Laktoseintoleranz, Fruktosemalabsorption, Dünndarmfehlbesiedlung
      • Test auf eine Sorbitunverträglichkeit
      • Stuhl-Mikrobiologie
    • bei Obstipation:
      • Kolontransitzeit
      • Defäkographie
      • anorektale Manometrie
  • nicht empfohlen:
    • IgG auf Nahrungsmittelallergene
    • quantitative Parameter der Stuhlflora
    • Biomarker (fehlende Evidenz)
    • paramedizinische Verfahren (Kinesiologie etc.)

Pathophysiologie

  • Wechselspiel von
    • genetischer Prädisposition
    • Mikrobiom → bakterielle Fehlbesiedlung
    • Infektionen als Auslöser
    • Permeabilität der Darmwand
    • Immunaktivierung (Lymphozyten, Mastzellen, EC-Zellen)
    • neuronale Aktivierung
    • Motilität, Sekretion der Darmwand
    • viszerale Hypersensitivität/Hyperalgesie/Allodynie
    • psychischen Faktoren (z.B. erlerntes Krankheitsverhalten, akuter/chronischer Stress

Therapie

Basistherapie

  • Diagnosestellung, Information → Schutz vor unnötiger/schädlicher Diagnostik und Therapie
  • Ernst nehmen
  • Krankheitsmodell vorstellen
  • realistische Therapieziele formulieren
  • bei subjektiv nahrungsabhängigen Beschwerden:
    • Protokoll von Essen/Beschwerden
    • evtl. Eliminationsdiät → nach 4 Wochen wieder beenden, falls keine Effekt!

Medikation

  • keine Standardtherapie → jede Therapie "probatorisch" und symptomatisch
  • Dauer des Versuches vorab mit dem Patienten besprechen
  • bei fehlendem Ansprechen nach spätestens (!) 3 Monaten wieder absetzen
  • keine NSAR oder Opiate zur Schmerztherapie
  • nicht Pregabalin /Gabapentin
  • Rifaximin (500 mg 1-0-1 oder 200 mg 1-1-1) nur bei therapierefraktären Blähungen
Wirkstoff Evidenzgrad
Probiotika
DD Obstipation, Diarrhoe, Blähungen, Schmerz
1. Wahl: Flohsamenschalen		 B/A
Phytotherapeutika B/A
Loperamid A
Entschäumer C
TZA bei Diarrhoe A
SSRI bei Obistipation/Schmerz B/A
Spasmolytika bei Schmerzen
Mebeverin, Butylscopolamin		 A
Laxanzien vom Macrogoltyp B
Pfefferminzöl (Spasmolytikum) B
  • neue Entwicklungen: duale Wirkstoffe (Funktion/Schmerz)
    • Prucaloprid: 5-HT4-Rezeptoragonisten, prokinetisch
    • Linaclotid, Plecanatid: Guanylatcyclase-C-Agonisten, verdauungsfördernde und lokal schmerzlindernd
    • Asimadolin: peripher wirkender, selektiver κ-Opioid-Rezeptor (KOR)-Agonist, prokinetisch und schmerzreduzierend
    • Ibodutant: selektiver Neurokinin-2-(NK2)-Rezeptor-Antagonist, reduziert Motilität und Hypersensitivität
    • Elobixibat: partielle Hemmung des ilealen Gallensäure-Transporters (IBAT), Modulation des enterohepatischen Gallensäure-Kreislaufs

weitere Therapien

  • Vermeidung beenden!
  • Sport bzw. achtsames Bewegen (Tai Chi, QQui gong)
  • Ressourcen fokussieren und verstärken
  • häufig fluktuierender Verlauf → Placebo-Effekte berücksichtigen
  • systemische Aspekte (Stress)
  • Modell/Konzept vermitteln &rarr, biolog. Faktoren "echt"
  • Psychotherapie: Evidenzgrad A, v.a. Hypnotherapie
    • Trance = Zeit und Ort der Sicherheit, Erholung, Regeneration
    • Wachsuggestionen
  • schwache Evidenz:
    • Ernährungsumstellung:
      • individuell
      • Probiotika, Ballsststoffe
      • Eliminationsdiäten → Unverträglichkeiten abklären, zeitlich begrenzen
    • Yoga, autogenes Training, Tai-chi, Qigong
    • Heilfasten
    • Akupunktur: deutlicher Placeboeffekt
  • Stuhltransplantation:
    • bisher nur Kasuistiken
    • "Do it yourself" → Internet


Weblinks

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